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N-[2-(di-1-adamantylphosphino) Phenyl]morpholin

N-[2-(di-1-adamantylphosphino) Phenyl]morpholin

MF: C30H42NOP
MW: 463,63
CAS: 1237588-12-3
Schmelzpunkt: 219-224°C

Produkteinführung

Produktdetails:

Produktname: N-[2-(di-1-adamantylphosphino) phenyl]morpholin

CAS:1237588-12-3

Synonyme:

N-[2-(di-1-adamantylphosphino) phenyl]morpholin;

Mor-DalPhos;

N-[2-(di-1-adaMantylphosphino)phenyl]Morpholin;

Bis(adamant-1-yl)(2-morpholinophenyl)phosphin;

Di(1-adamantyl)-2-morpholinophenylphosphin;

Bis(1-adamantyl)(2-morpholinophenyl)-phosphin,(Mor-DalPhos);

4-(2-(Di(adamantan-1-yl)phosphino)phenyl)morpholin;

4-[2-[Di(1-Adamantyl)phosphino]phenyl]morpholin;

Bis(1-adamantyl)-(2-morpholin-4-ylphenyl)phosphane;

2-Morpholinophenyldi(1-Adamantyl)phosphin;


MF: C30H42NOP

MW: 463,63

CAS: 1237588-12-3

Schmelzpunkt: 219-224°C

Lagertemperatur: 2-8°C

Form: Kristall

Empfindlich: luftempfindlich


Reaktion:

1.P-N-Ligand zur Verwendung in der Pd-katalysierten Kreuzkopplung von Ammoniak und Hydrazin. (2) mit einer Vielzahl von sterisch gehinderten, unvoreingenommenen Arylchloriden. Geringe Katalysatorbelastung und milde Bedingungen. Ref (5) mit Diaminen in einem chemoselektiven Arylierungsprozess. Ref (6) mit lösungsmittelfreien oder wässrigen Bedingungen.

2.P-N-Ligand für die goldkatalysierte stereoselektive Hydroaminierung von internen Alkinen mit Dialkylaminen, um E-Amine zu leisten.

3.P-N-Ligand zur Verwendung in den Pd-katalysierten zur Mono-α-Arylierung von Ketonen unter Verwendung von Arylchloriden, Bromiden, Jodiden, Mesylaten (Ref. 7) und Tosylaten.


Verwendung1:

Mor-DalPhos ist ein vielseitiges und effizientes grünkatalytisches System für die Buchwald-Hartwig-Kreuzkopplungsreaktion von Arylbromiden oder -chloriden mit einem großen Satz von Aminen, Amiden, Harnstoffen und Carbamaten.


Verwendung2:

MorDalphos ist ein elektronisch reicher, sterisch behinderter P,N-basierter Hilfsligand, der von der Stradiotto-Gruppe entwickelt wurde und in der Buchwald-Hartwig-Aminationsreaktion, Alkinhydroaminierung und Monoarylierung von Verbindungen wie Ammoniak, Hydrazin und Aceton verwendet werden kann.


Anzeige der Werksumgebung:


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