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(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl

(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl

CAS: 135139-00-3
MF: C52H48P2
MG: 734,89
Schmelzpunkt: 203-206 Grad

Produkteinführung

Produktdetails:

Produktname:(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'- Binaphthyl

CAS:135139-00-3

Synonyme:

1,1'-[(1S)-[1,1'-Binaphthalin]-2,2'-diyl]bis[1, 1-Bis(3,5-dimethylphenyl)-phosphin;

2,2'-BIS[DI(3,5-XYLYL)PHOSPHINO]-1,1'-BINAPHTHYL;

2,2'-BIS[BIS(3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]-1,1'-BINAPHHHYL;

(S)-(-)-2,2'-Bis(di-(3,5-dimethylphenyl)phosphino) -1,1'-Binaphthyl, ((S)-Xylyl;

(S)-(-)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl;

(S)-3,5-Xyl-BINAP;

(S)-DM-BINAP;

Xylbinap


CAS: 135139-00-3

MF: C52H48P2

MG: 734,89

Schmelzpunkt: 203-206 Grad

Alpha: -172 º (c=1 in Chloroform)

Siedepunkt: 825,3 ± 65, 0 Grad (vorhergesagt)

Lagertemperatur: Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur

Form: Kristall


Reaktion:

1. Ligand, der in Kupfer--katalysierten asymmetrischen Mannich--Reaktionen von N--Acyliminoestern verwendet wird.

2. Bei der enantioselektiven Fluorierung von Oxindolen verwendeter Ligand.

3. Ligand, der bei der [2 plus 2 plus 2]-Cycloaddition von Tetrainen und Hexainen verwendet wird.

4. Ligand, der bei der asymmetrischen Reduktion von Ketonen über Ruthenium--katalysierte Transferhydrierung verwendet wird.

5. Asymmetrische Hydroborierung ungesättigter Imine.

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Verwendet:

Katalysator für:

●Asymmetrische Hydrierung von Benzophenon

●Regio-- und stereoselektive Herstellung von axial-chiralen Arylnaphthalin-Derivaten über Rhodium--katalysierte [2 plus 2 plus 2]-Cycloaddition von Diinen mit Naphthalinpropinsäure-Derivaten in Gegenwart von chiralen Biarylbisphosphin-Liganden

●Regiodivergente Rhodium-katalysierte [(2 plus 2) plus 2]-Carbocyclisierung von 1,6-Eninen mit Me-Propiolaten

●Ligandengesteuerte regioselektive und stereoselektive desymmetrisierende Rhodium--katalysierte allylische Arylierung von meso-Cyclopentendicarbonaten mit Arylboronsäuren zur Bildung regioisomerer Arylcyclopentenole

●Platin(II)-Komplex-katalysierte enantioselektive Aldolreaktion mit Ketensilylacetalen in DMF bei Raumtemperatur

● Stereoselektive Herstellung von chiralen N,O--Biarylen durch Rh--katalysierte [2 plus 2 plus 2]-Cycloaddition von konjugierten Inamiden mit Diinen


XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Funktionelle organische Phosphonate führen zu einer sauberen Produktion, und effiziente Katalysatoren unterstützen die grüne Revolution.


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