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(R)-(+)-2-(diphenylphosphino)-2'-methoxy-21,1'-binaphthyl(r-mop)

(R)-(+)-2-(diphenylphosphino)-2'-methoxy-21,1'-binaphthyl(r-mop)

CAS: 145964-33-6
MF: C33H25OP
MW: 468,52
Schmelzpunkt: 177-179°C

Produkteinführung

Produktdetails:

Produktname: (R)-(+)-2-(Diphenylphosphino)-2'-Methoxy-21,1'-Binaphthyl(R-Mopp)

CAS:145964-33-6

Synonyme:

[(R)-2'-Methoxy[1,1'-binaphthalin]-2-yl]diphenylphosphin;

(R)-(+)-2-DIPHENYLPHOSPHINO-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL;

(R)-(+)-MOP;

(R)-MOP;

(S)-(-)-2-(DIPHENYLPHOSPHINO)-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL;

(S)-2-(DIPHENYLPHOSPHINO)-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL


CAS: 145964-33-6

MF: C33H25OP

MW: 468,52

Schmelzpunkt: 177-179°C

Alpha: +67° ±2° (C 1, Toluol)

Siedepunkt: 584,1±38,0 °C (vorhergesagt)

Lagertemperatur: Inerte Atmosphäre, 2-8 ° C

Form: Pulver

Farbe: weiß

Optische Aktivität: [α]20/D +94°, c = 0,5 in Chloroform

Empfindlich: luftempfindlich


Reaktion:

1. Effizienter Katalysator für die enantoselektive Hydrosilyse von 1-Alkenen zu optisch aktiven 2-Alkoholen.

2. Ligand zur palladiumkatalysierten asymmetrischen Reduktion von Allyltco-Estern.

3. Ligand zur rhodiumkatalysierten asymmetrischen Aryiation von Iminen mit Organostannanen.

4. Ligand für die rhodiunvkatalysierte Asymmetrk: Zugabe von Aryl- und Alkenyibontcsäuren zu Isatinen.

5. Ligand zur Desymmetrisierung von Malonamiden über eine enantiosetektive intramolekulare Buchwatd-Hartwig-Reaktion.

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Verwendung1:

(R)-MOP wird als Katalysator bei der Herstellung von chiralen Tetrahydrobenzofuran-Alkylideneboronaten und Oxindolen verwendet. Wird auch als Katalysator bei der Totalsynthese von Oseltamivirphosphat (O701000) verwendet; ein oral aktiver Inhibitor der Influenzavirusneuraminidase und ein antivirales Medikament.

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Verwendung2:

Takasago-Liganden und Komplexe für asymmetrische Reaktionen

Ligand wird bei der palladiumkatalysierten asymmetrischen Hydrosilylierung von Olefinen, der palladiumkatalysierten Reduktion von allylischen Estern, rhodiumkatalysierten asymmetrischen Additionsreaktionen und asymmetrischen Aminierungsreaktionen, die durch Kupfer(I)-Komplexe katalysiert werden, verwendet.

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XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD

Funktionelle organische Phosphonate führen zu einer sauberen Produktion, und effiziente Katalysatoren helfen der grünen Revolution.


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