Produktdetails:
Produktname: (R)-(+)-2-(Diphenylphosphino)-2'-Methoxy-21,1'-Binaphthyl(R-Mopp)
CAS:145964-33-6
Synonyme:
[(R)-2'-Methoxy[1,1'-binaphthalin]-2-yl]diphenylphosphin;
(R)-(+)-2-DIPHENYLPHOSPHINO-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL;
(R)-(+)-MOP;
(R)-MOP;
(S)-(-)-2-(DIPHENYLPHOSPHINO)-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL;
(S)-2-(DIPHENYLPHOSPHINO)-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL
CAS: 145964-33-6
MF: C33H25OP
MW: 468,52
Schmelzpunkt: 177-179°C
Alpha: +67° ±2° (C 1, Toluol)
Siedepunkt: 584,1±38,0 °C (vorhergesagt)
Lagertemperatur: Inerte Atmosphäre, 2-8 ° C
Form: Pulver
Farbe: weiß
Optische Aktivität: [α]20/D +94°, c = 0,5 in Chloroform
Empfindlich: luftempfindlich
Reaktion:
1. Effizienter Katalysator für die enantoselektive Hydrosilyse von 1-Alkenen zu optisch aktiven 2-Alkoholen.
2. Ligand zur palladiumkatalysierten asymmetrischen Reduktion von Allyltco-Estern.
3. Ligand zur rhodiumkatalysierten asymmetrischen Aryiation von Iminen mit Organostannanen.
4. Ligand für die rhodiunvkatalysierte Asymmetrk: Zugabe von Aryl- und Alkenyibontcsäuren zu Isatinen.
5. Ligand zur Desymmetrisierung von Malonamiden über eine enantiosetektive intramolekulare Buchwatd-Hartwig-Reaktion.

Verwendung1:
(R)-MOP wird als Katalysator bei der Herstellung von chiralen Tetrahydrobenzofuran-Alkylideneboronaten und Oxindolen verwendet. Wird auch als Katalysator bei der Totalsynthese von Oseltamivirphosphat (O701000) verwendet; ein oral aktiver Inhibitor der Influenzavirusneuraminidase und ein antivirales Medikament.

Verwendung2:
Takasago-Liganden und Komplexe für asymmetrische Reaktionen
Ligand wird bei der palladiumkatalysierten asymmetrischen Hydrosilylierung von Olefinen, der palladiumkatalysierten Reduktion von allylischen Estern, rhodiumkatalysierten asymmetrischen Additionsreaktionen und asymmetrischen Aminierungsreaktionen, die durch Kupfer(I)-Komplexe katalysiert werden, verwendet.

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD
Funktionelle organische Phosphonate führen zu einer sauberen Produktion, und effiziente Katalysatoren helfen der grünen Revolution.
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