Produktdetails:

Produktname:(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUORMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPHIN

CAS:246231-79-8

Synonyme:

JOSIPHOS SL-J011-1;

(S,S)-1-[1-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)ETHYL]-2-[BIS[4-(TRIFLUORMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCEN;

(S)-1-[(R)-2-[BIS[4-(TRIFLUORMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPIN;

(R,R)-1-[1-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)ETHYL]-2-[BIS[4-(TRIFLUORMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCEN;

(R)-(-)-1-[(S)-2-(BIS(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)PHOSPHINO)FERROCENYL]ETHYL- DI-T-BUTYLPHOSPIN;

(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUORMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPIN;

(R)-(-)-1-[(S)-(2-DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)FERROCENYL] ETHYLDI-(4-TRIFLUORMETHYLPHENYL)PHOSPHIN

CAS: 246231-79-8

MF: C34H32F6FeP2

MG: 672,41

Alpha -352 Grad ±10 Grad (c 0,5, CHCl3)

Lagertemperatur. Inerte Atmosphäre, 2-8 Grad

Form: Pulver

Reaktion:

1.Ferrocenylphosphin-Liganden des Typs cpFecp(PR2)(*CH(CH3)PR'2) sind eine Klasse von asymmetrischen Liganden, die bei Solvias in Basel, Schweiz, entwickelt wurden. Liganden dieses Typs werden derzeit industriell in der stereoselektiven Synthese kommerzieller Produkte verwendet. Ein einzigartiges Merkmal dieser zweizähnigen Liganden ist das Vorhandensein einer fixierten Phosphaneinheit und einer stereogenen, funktionalisierten Seitenkette, die leicht modifiziert werden kann, um elektronischen und sterischen Anforderungen gerecht zu werden. Basierend auf einem vielseitigen Syntheseverfahren, ausgehend von optisch aktiven Ferrocenen des Typs cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X=OAc oder NR2], können verschiedene Donoratome in die Seitenkette eingeführt werden . Diese auf Ferrocen basierenden Phosphinliganden finden breite Anwendung bei der stereoselektiven Hydrierung von substituierten Acetamidoacrylaten, Enolacetaten, --Ketoestern und einfachen Alkenen.

2. Nützlich als Ligand in Pd--katalysierten Reaktionen zur C-N-Bindungsbildung-.

3.Pd-katalysierte enantioselektive alkylierende Desymmetrisierung von meso--Bernsteinsäureanhydriden.

4.Asymmetrische Hydrierung von Ketonen und Phosphinylketiminen.

5. Michael-Addition von Grignard-Reagenzien an , -ungesättigte Ester und Thioester.

6. Borierung von , -ungesättigten Estern und Nitrilen.

7. Reaktion von Arylhalogeniden mit Ammoniak.

8.Cu-katalysierte Reduktion aktivierter C=C-Bindungen mit PMHS.

9.Regio- und enantioselektive Hydroborierung von Vinylarenen.

10.Rh-katalysierte asymmetrische Ringöffnungsreaktionen- von oxabicyclischen Alkenen.

11.1,2-Migrationen in Pd-katalysierten Negishi-Kupplungen mit JosiPhos-Liganden.

12.Katalysator für die Homodimerisierung von Ketoketenen.

13. Ligand für die Rh-katalysierte Synthese von Lactonen.

14. Ligand für die Cu--katalysierte Synthese von syn- und anti---Aminoalkoholen.

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Funktionelle organische Phosphonate führen zu einer sauberen Produktion, und effiziente Katalysatoren unterstützen die grüne Revolution.

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