Produktdetails:

Produktname: 2-(Diphenylphosphino)-2'-Methylbiphenyl

CAS:402822-72-4

Synonyme:

2-(Diphenylphosphino)-2'-methylbiphenyl;

2-(DiphenylphosphiNA)-2'-Methylbiphenyl;

2-(Diphenylphosphino)-2'-Methyl;

(2'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)diphenylphosphin;

(2'-Methylbiphenyl-2-yl)diphenylphosphi;

(2'-Methylbiphenyl-2-yl)diphenylphosphin;

(2'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl);

(2'-Methyl-2-biphenylyl)(diphenyl)phosphin

CAS: 402822-72-4

MF: C25H21P

MG: 352,41

Siedepunkt: 472,6 ± 24, 0 Grad (vorhergesagt)

Lagertemperatur: Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur

Form: Fest

Qualitätsprüfgeräte:

Verwendet:

Suzuki-Reaktionsmechanismus:

Zuerst wird der halogenierte Kohlenwasserstoff 2 mit null--wertigem Palladium oxidiert und reagiert mit Alkali, um das organische Palladium-Zwischenprodukt 4 mit starker Elektrophilie zu bilden. Gleichzeitig reagiert Arylborsäure mit Alkali, um das komplexe Zwischenprodukt 6 vom Säuretyp zu bilden, das nucleophile Eigenschaften besitzt und mit 4 zu 8 reagiert. Durch Reduktion und Eliminierung von 8 wurden schließlich das Zielprodukt 9 und der Katalysator 1 erhalten.

In einem Oxidationsadditionsschritt führt die Reaktion mit Vinylhalogenid zu konfigurationserhaltenden Produkten, die Reaktion mit Allylhalogenid und Benzylhalogenid jedoch zu Produkten mit Konfigurationsumkehr. Dieser Schritt erzeugt den cis-Palladiumkomplex, der ist dann sofort in das trans-Isomer umgewandelt. Reduktions-Eliminierung führt zu konfigurationserhaltenden Produkten.

Produktionsbereich:

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Funktionelle organische Phosphonate führen zu einer sauberen Produktion, und effiziente Katalysatoren unterstützen die grüne Revolution.

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